學術(shù)科研 | 我院病理科醫(yī)生以第共同第一作者發(fā)表SCI綜述兩篇

邵陽縣人民醫(yī)院始終牢記立德樹人根本任務(wù)，著眼人才長遠發(fā)展戰(zhàn)略，通過推行人才梯隊等手段，為我院職工積累寶貴科研經(jīng)歷，奠定良好科學研究基礎(chǔ)，打下牢固學術(shù)科研基本功，為未來人生規(guī)劃提供前進指引，為職業(yè)發(fā)展提供寶貴經(jīng)驗。在我院的大力培養(yǎng)下，我院病理科醫(yī)生在腫瘤的發(fā)生發(fā)展及其相關(guān)機制方面嶄露頭角，取得喜人成績。

 我院病理科李珊醫(yī)生于2023年7月在Cancer Chemotherapy and Pharmacology雜志中發(fā)表綜述“Mechanism of cisplatin resistance in gastric cancer and associated microRNAs”（胃癌順鉑耐藥機制及相關(guān)調(diào)控microRNA），揭示了相關(guān)microRNA有潛力成為胃癌的診斷和預后生物標志物，以及增強化療敏感性的作用靶點，為未來的研究提供方向。

 胃癌(Gastric cancer, GC)是一種常見的惡性腫瘤，發(fā)病率高、死亡率高，嚴重影響著人類的健康。雖然手術(shù)是目前GC的首選臨床治療方法，但化療仍然是晚期GC患者圍手術(shù)期治療、輔助治療和姑息治療的首選。順鉑(DDP)是一種在臨床上已使用數(shù)十年的抗腫瘤藥物，是許多實體腫瘤的一線化療藥物。然而，DDP的治療效果往往受到耐藥及其耐藥機制的復雜性的限制，耐藥機制涉及多種蛋白質(zhì)和信號通路。文獻表明，在DDP耐藥GC細胞中差異表達的多種microRNA通過多種途徑在調(diào)節(jié)或逆轉(zhuǎn)DDP耐藥中發(fā)揮重要作用。在本文中，我們首先介紹了DDP在GC細胞中的細胞毒性和主要耐藥機制，然后討論了mirna在GC細胞中調(diào)控DDP耐藥過程中的作用和機制。提示GC化療期間DDP耐藥發(fā)展的復雜機制涉及大量microRNA，這些microRNA有望成為GC診斷和預后生物標志物。

  2024年7月，李珊在Archives of Virology雜志中發(fā)表綜述“GB and gH/gL fusion machinery: a promising target for vaccines to prevent Epstein-Barr virus infection”（GB和gH/gL融合機制：預防Epstein-Barr病毒感染的有希望的疫苗靶點），揭示了Epstein-Barr virus (EBV) 的主要感染方式、核心融合機制gB和gH/gL的結(jié)構(gòu)及功能、以及基于該靶位的中和抗體和預防性疫苗的開發(fā)。

  EBV 是一種在人群中普遍感染的雙鏈DNA皰疹病毒，與許多腫瘤的發(fā)生相關(guān)，比如淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌和移植后淋巴細胞增殖癥。人類EBV感染尚無統(tǒng)一有效的治療方案，相關(guān)疫苗和免疫療法是目前主要研究方向。糖蛋白gB和gH/gL是皰疹病毒所共有的表面糖蛋白，不同病毒間結(jié)構(gòu)和功能有細微差異。EBV gB和gH/gL所構(gòu)成的核心膜融合機制因其在病毒與靶細胞膜融合方面的重要作用，逐步展現(xiàn)出了其在中和B細胞和上皮細胞EBV感染上的獨特能力。gB和gH/gL核心融合機制已逐步成為極具潛力的抗EBV感染免疫候選復合物，未來主要研究方向可針對其脆弱靶位開發(fā)更多中和抗體和疫苗，并且除傳統(tǒng)亞單位疫苗外，還可考慮人工合成抗原肽，另外為增強疫苗的免疫原性，還可探索有效的佐劑組合使用，并與其他形式的免疫治療方法相結(jié)合。相信隨著EBV感染機理及免疫機制研究不斷深入和治療方案的不斷改進，我們終將克服EBV感染難題。

 南華大學劉長青碩士和我院李珊醫(yī)生為上述兩篇綜述并列第一作者，南華大學病理研究所唐運蓮教授為通訊作者。

今后，我院還將繼續(xù)致力于科研建設(shè)的推動落實，為我院醫(yī)生營造和提供更多參與科研項目和科研工作的機會，豐富同事們的學習生活，提升科研經(jīng)驗，拓寬知識眼界，為我國醫(yī)療發(fā)展不斷輸送新鮮血液！